Zur Theorie der α‐Ketosäuren, XV. IR‐Spektroskopische Untersuchungen der Stereochemie und Energieübertragung in intramolekularen Wasserstoffbrücken substituierter Phenylglyoxylsäuren

Die IR‐Spektren m ‐ und p ‐substituierter Phenylessig‐ und Phenylglyoxylsäuren werden im Bereich der Carbonyl‐und Hydroxylbanden verglichen. Die streng proportionalen Frequenzverschiebungen von α‐Carbonyl‐ und Hydroxylbanden im Falle der chelatisierten Phenyl‐glyoxylsäuren zeigen, daß die Wasserstoffbrücke zum π‐Elektronenpaar der Carbonylgruppe gebildet wird, und daß sowohl induktive wie konjugative Effekte über intramolekulare Wasserstoffbrücken mit hoher Empfindlichkeit vom Protonenacceptor zum ‐donator übertragen werden.