Über die Dilactonbildung aus 2.5‐Bis‐[bis‐(β‐hydroxy‐äthyl)‐amino]‐terephthalsäure‐dimethylester im alkalischen Medium

2.5‐Bis‐[bis‐(β‐hydroxy‐äthyl)‐amino]‐terephthalsäure‐dimethylester ( 1 ) reagiert in alkalihaltigen wäßrigen Lösungen unter doppeltem Ringschluß zum 5.11.Dioxo‐1.7‐bis‐[β‐hydroxyäthyl]‐1.2.3.7.8.9‐hexahydro‐5 H .11 H ‐benzo[1.2‐ e :4.5‐ e ′]bis[1.4]oxazepin ( 2 ). Die Reaktion ist erster Ordnung in bezug auf die Esterkonzentration; Hydroxylionen wirken katalytisch. Es wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, der über Anionen von 1 verläuft.