Die Synthese der 5′‐Diphosphate von 5‐Methyl‐uridin, 5‐Hydroxymethyl‐uridin und 3.5‐Dimethyl‐uridin

Ausgehend von 2′.3′‐ O ‐Isopropyliden‐uridin wurden 5‐Hydroxymethyl‐, 5‐Methyl‐ und 3.5‐Dimethyl‐2′.3′‐ O ‐isopropyliden‐uridin in guten Ausbeuten dargestellt. Die geschützten Nucleoside wurden durch 2‐Cyan‐äthylphosphat und Dicyclohexylcarbodiimid (DCCI) phosphoryliert. Nach Abspaltung der Schutzgruppen wurden durch Reaktion der Nucleotide mit [2‐Cyan‐äthyl]‐α‐pyridyl‐phosphat die entsprechenden Nucleosid‐5′‐diphosphate erhalten.