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Über die Umsetzung von Amidrazonen mit β‐Ketosäureestern und β‐Diketonen
Author(s) -
Spassov Alexander,
Golovinsky Evgeny,
Russev Georgi
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660991203
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung von N 3 ‐arylsubstituierten Amidrazonen ( 1 ) mit β‐Ketosäureestern und β‐Diketonen ( 2 ) führt zu den entsprechenden Monoamidrazon‐hydrazonen ( 3 ) der Carbonylverbindung. Beim Erhitzen in der Schmelze oder in hochsiedendem Lösungsmittel zerfallen diese Amidrazon‐hydrazone unter Spaltung der α.β‐CC‐Bindung der Carbonylverbindung und Ringschluß des amidrazonenthaltenden Restes zu 3.4.5‐trisubstituierten 1.2.4‐Triazolen ( 4 ).
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