Die Stereochemie organischer Derivate des fünf‐und sechsbindigen Phosphors, I. Das Tris‐biphenylen‐phosphat‐Anion und Bis‐biphenylen‐biphenylyl‐(2)‐phosphoran

Durch Spaltung in optische Antipoden wurde die oktaedrische Struktur für das Tris ‐ biphenylen ‐ phosphat ‐ Anion ( 5 ) gesichert. Die saure Zersetzung des optisch aktiven at‐Komplexes 5 , der die enorm hohe spezifische Drehung von [α]   578 24 : ± 1930° aufweist, ergibt optisch inaktives Bis ‐ biphenylen ‐ biphenylyl ‐ (2) ‐ phosphoran ( 6 ). Das Verschwinden der optischen Aktivität im Phosphoran wird mit raschen Pseudorotationsprozessen zwischen trigonal‐bipyramidalen und tetragonal‐pyramidalen Konformationen D , D ′ bzw. E erklärt. Allgemeine Betrachtungen zur Stereochemie des pentavalenten Zustandes stehen mit den experimentellen Beobachtungen in Einklang.