Über Ferrocenderivate, VI. Reaktionen von α‐Hydroxy‐alkylferrocenen mit Isocyansäureestern

Die Reaktion von α‐Hydroxy‐alkylferrocenen mit Aryl‐ bzw. Aroylisocyanaten führt unter bestimmten Bedingungen nicht zu Urethanen, sondern zu sekundären N ‐Ferrocenylalkyl‐aminen ( 1a–c , 5a , b ) bzw. ‐amiden ( 4 ). Die Amine können in Folgereaktionen mit den Hydroxyalkylferrocenen zu tertiären N . N ‐Bis‐ferrocenylalkyl‐aminen ( 3a–c ) weiteralkyliert werden. Die analoge Umsetzung von 1.1′‐Bis‐hydroxymethyl‐ferrocen mit Arylisocyanaten führt zu 1.1′‐[2‐Aryl‐2‐aza‐trimethylen]‐ferrocenen (2‐Aryl‐2‐aza‐[3]‐ferrocenophanen) ( 7a–c ).