Untersuchungen in der Pyrimidinreihe, XX. Über die Umsetzungen von 4‐Amino‐pyrimidinen mit Aldehyden

Umsetzungen verschieden substituierter 4‐Amino‐6‐oxo‐dihydropyrimidine, die in 2‐Stellung Elektronendonatorgruppen der Art HO‐, HS‐, CH 3 S‐, H 2 N‐ und (CH 3 ) 2 N‐ tragen, mit aliphatischen und aromatischen Aldehyden werden beschrieben. Die Reaktion führt in allen Fällen unter Verknüpfung zweier Pyrimidinmoleküle über die 5‐Stellung zu Bis‐pyrimidinyl‐(5)‐methan‐Derivaten.