Synthesen mit vinylogen Säurederivaten, IX. Synthesen von substituierten Thiophen‐ und 5‐Amino‐thiophen‐carbonsäuren‐(2) | Zendy

Behringer Hans | Zendy; Falkenberg Kurt | Zendy

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Synthesen mit vinylogen Säurederivaten, IX. Synthesen von substituierten Thiophen‐ und 5‐Amino‐thiophen‐carbonsäuren‐(2)

Author(s) -

Behringer Hans,

Falkenberg Kurt

Publication year - 1966

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19660991035

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Aus den Kondensationsprodukten 3a–d von β‐Dicarbonylverbindungen 2a, b und 3‐Methyl‐5‐äthoxymethylen‐rhodanin ( 1 ) wurden bei der Alkalibehandlung 4.5‐di‐ bzw. 5‐mono‐substituierte Thiophen‐carbonsäuren‐(2) ( 10 , 9 ) erhalten. Als Zwischenprodukte ließen sich α‐[ N ‐Methyl‐thiocarbamoylmercapto]‐crotonsäuren ( 5 , 6 , 7 ) isolieren. Entsprechende Kondensationsprodukte 3e und 3f von 1 mit methylenaktiven Nitrilen 2e, f lieferten bei der Alkalispaltung 4‐substituierte Derivate ( 11 , 13 ) der freien 5‐Amino‐thiophen‐carbonsäure‐(2).

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