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Synthesen mit vinylogen Säurederivaten, IX. Synthesen von substituierten Thiophen‐ und 5‐Amino‐thiophen‐carbonsäuren‐(2)
Author(s) -
Behringer Hans,
Falkenberg Kurt
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660991035
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus den Kondensationsprodukten 3a–d von β‐Dicarbonylverbindungen 2a, b und 3‐Methyl‐5‐äthoxymethylen‐rhodanin ( 1 ) wurden bei der Alkalibehandlung 4.5‐di‐ bzw. 5‐mono‐substituierte Thiophen‐carbonsäuren‐(2) ( 10 , 9 ) erhalten. Als Zwischenprodukte ließen sich α‐[ N ‐Methyl‐thiocarbamoylmercapto]‐crotonsäuren ( 5 , 6 , 7 ) isolieren. Entsprechende Kondensationsprodukte 3e und 3f von 1 mit methylenaktiven Nitrilen 2e, f lieferten bei der Alkalispaltung 4‐substituierte Derivate ( 11 , 13 ) der freien 5‐Amino‐thiophen‐carbonsäure‐(2).