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Synthese des Pendulins, eines Flavonglucosids aus Brickelia pendula
Author(s) -
Farkas Lóránd,
Vermes Borbála,
Nógrádi Mihály
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660991022
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Kupplung von Penduletin ( 1b ) mit Acetobromglucose und nachfolgende Verseifung ergab das 5.4′‐Dihydroxy‐3.6.7‐trimethoxy‐flavon‐4′‐β‐D‐glucosid (Pendulin, 1a ). Penduletin wurde durch Oxydation des 2′‐Hydroxy‐4′.5′.6′‐trimethoxy‐4‐benzyloxy‐chalkons ( 2 ) zu 3‐Hydroxy‐5.6.7‐trimethoxy‐4′‐benzyloxy‐flavon ( 1e ), anschließende Methylierung, Entbenzylierung und selektive Abspaltung der 5‐ständigen Methylgruppe hergestellt.
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