Untersuchungen in der Pyrimidinreihe, XVII. Synthese von Imidazo[1.2‐ c ]pyrimidinen und Δ 4 ‐Imidazolinen

Die Umsetzung von 4‐Chlor‐5‐nitro‐pyrimidinen ( 1 – 3 ) mit Aminoacetal und seinen N ‐Alkyl‐Derivaten führt nach saurer Hydrolyse der Produkte im allgemeinen nicht zu den freien Aldehyden, sondern unter Ringschluß mit dem N‐3‐Atom zu Imidazo[1.2‐ c ]pyrimidinen bzw. in einer Folgereaktion zu Δ 4 ‐Imidazolinen ( 19 – 22 ). Die Strukturermittlungen der Reaktions‐produkte erfolgt an Hand der p K ‐Werte und UV‐Spektren.