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Über N ‐Acyl‐imidsäureester, I. N ‐Sulfonyl‐iminodithiokohlensäureester und N ‐Sulfonyl‐dithiourethane

Author(s) -

Gompper Rudolf,

Hägele Wolfgang

Publication year - 1966

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19660990924

Subject(s) - sulfonyl , chemistry , sulfonamide , medicinal chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry

Sulfonamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff und Alkali zu Salzen von N ‐Sulfonyl‐imino‐dithiokohlensäuren ( 1 ). Deren Alkylierung liefert N ‐Sulfonyl‐dithiourethane 2 oder N ‐Sulfo‐nyl‐iminodithiokohlensäureester 3 , die Ausgangsprodukte für weitere Synthesen sind. Erstmals hergestellt wurden daraus u. a. N ‐Sulfonyl‐senföle 9 , N ‐Sulfonyl‐thiocarbamidsäureester 10 , 4‐Sulfonyl‐thiosemicarbazide 13 und S ‐Alkyl‐4‐sulfonyl‐isothiosemicarbazide 22 .

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