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Über N ‐Acyl‐imidsäureester, I. N ‐Sulfonyl‐iminodithiokohlensäureester und N ‐Sulfonyl‐dithiourethane
Author(s) -
Gompper Rudolf,
Hägele Wolfgang
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990924
Subject(s) - sulfonyl , chemistry , sulfonamide , medicinal chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry
Sulfonamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff und Alkali zu Salzen von N ‐Sulfonyl‐imino‐dithiokohlensäuren ( 1 ). Deren Alkylierung liefert N ‐Sulfonyl‐dithiourethane 2 oder N ‐Sulfo‐nyl‐iminodithiokohlensäureester 3 , die Ausgangsprodukte für weitere Synthesen sind. Erstmals hergestellt wurden daraus u. a. N ‐Sulfonyl‐senföle 9 , N ‐Sulfonyl‐thiocarbamidsäureester 10 , 4‐Sulfonyl‐thiosemicarbazide 13 und S ‐Alkyl‐4‐sulfonyl‐isothiosemicarbazide 22 .