Premium
Peptidsynthesen mit dem Furfuryloxycarbonylrest als Aminoschutzgruppe
Author(s) -
Jeschkeit Hans,
Losse Günter,
Neubert Klaus
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990912
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Der Furfuryloxycarbonylrest wird bei der nach verschiedenen Methoden vorgenommenen Synthese einfacher Peptide als Aminoschutzgruppe eingesetzt. Der Rest wird durch Umsetzung der N ‐Carbonyl‐aminosäureester mit Furfurylalkohol eingeführt, wieder abgespalten wird er acidolytisch mit 6.5‐proz. HBr/Eisessiglösung, mit Chlorwasserstoff/Eisessig und mit wasserfreier Trifluoressigsäure. Die Spaltung ist selektiv gegenüber Benzylester‐, Benzyläther‐ und Benzyloxycarbonylschutzgruppen.