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Additionen an die Dreifachbindung, VII. Der sterische Verlauf von Additionen an Dicyanacetylen und Butenin‐1.4‐dicarbonester
Author(s) -
Winterfeldt Ekkehard,
Krohn Wolfgang,
Preuss Heinz
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990824
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Addition von Methyl‐ und Isopropylalkohol an Dicyanacetylen liefert cis ‐ und trans ‐Addukt im 80 : 20‐Verhältnis, die von Piperidin unter geeigneten Bedingungen im Rahmen der NMR‐Nachweisgrenze nur das cis ‐Addukt. Methanol lagert sich unter Basenkatalyse an Butenin‐1.4‐dicarbonester ( 4 ) im cis‐trans ‐Verhältnis 1 : 1 an. Die Stabilität der jeweiligen cis‐trans ‐Isomeren wird untersucht.