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Neue Wege zu Organogalliumhalogeniden
Author(s) -
Schmidbaur Hubert,
Findeiss Wolfgang
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990717
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Wasserfreies Galliumtrichlorid bzw. ‐tribromid werden von Tetraorganosilanen, Hexamethyl‐disiloxan und Octamethylcyclotetrasiloxan in Organogalliumdihalogenide RGaX 2 über‐geführt (R = CH 3 , C 2 H 5 , C 6 H 5 ; X = Cl, Br). Als Nebenprodukte entstehen Triorgano‐halogensilane bzw. Methylhalopolysiloxane. Auch Tetramethylgerman zeigt diese Reaktion und wird von GaCl 3 in Trimethylchlorgerman umgewandelt, wobei wieder hohe Ausbeuten an CH 3 GaCl 2 entstehen. An unterschiedlich substituierten Tetraorganosilanen wird eine Selektivität bei der SiC‐Spaltung beobachtet, die zu mechanistischen überlegungen Anlaß gibt. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die spektroskopischen Daten der erhaltenen dimer aufgebauten Organogalliumdihalogenide werden beschrieben. Dimeres Trimethylsiloxy‐galliumdichlorid ist auf dem Umweg über die doppelte Umsetzung von GaCl 3 und Lithiumtrimethylsilanolat darstellbar.