Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, IV. Substituenteneffekt am Indigo: Die Darstellung des 5.5′‐ und 6.6′‐Diaza‐indigos

5.5′‐ und 6.6′‐Diaza‐indigo ließen sich durch Alkalischmelze des N ‐[3‐Carboxy‐pyridyl‐(4)]‐glycins bzw. des N ‐[4‐Carboxy‐pyridyl‐(3)]‐glycins und nachfolgende Luftoxydation darstellen. Die Pyridylglycin‐ o ‐carbonsäuren ( 19 bzw. 10 ) konnten durch Hydrierung des Kondensationsproduktes aus den entsprechenden Aminopyridin‐ o ‐carbonsäuren mit Glyoxylsäureester erhalten werden. Die klassische Umsetzung der Aminopyridin‐ o ‐carbonsäuren mit Chloressigsäure führte zu Pyridinbetain‐Verbindungen.