Über Methacryloyl‐ bzw. Acryloyl‐dicyandiamid und einige s ‐Triazin‐Derivate

Durch partielle Hydrolyse von Methacryloyl‐ bzw. Acryloyl‐dicyandiamid ( 1a bzw. 1b ), die aus Dicyandiamid und dem entsprechenden Säurechlorid im alkalischen Medium darstellbar sind, erhält man [Methacryloyl‐guanyl]‐ bzw. [Acryloyl‐guanyl]‐harnstoff ( 2a bzw. 2b ). 2a cyclisiert in der Hitze unter H 2 O‐Abspaltung zu 6‐Amino‐4‐hydroxy‐2‐isopropenyl‐1.3.5‐triazin ( 3 ). — Aus Tetramethylen‐di‐biguanid‐ bzw. Hexamethylen‐di‐biguanid‐dihydrochlorid ( 4a bzw. 4b ), die bei der Umsetzung von Dicyandiamid mit dem betreffenden Polymethylendiamin‐dihydrochlorid entstehen, werden mit Methacrylsäurechlorid in Natronlauge und Aceton das zweifach ungesättigte N.N ′‐Bis‐[6‐amino‐4‐isopropenyl‐1.3.5‐triazinyl‐(2)]‐tetramethylendiamin bzw. ‐hexamethylendiamin ( 5a bzw. 5b ) gebildet.