Über die Methylierungsprodukte von Tetra‐ C ‐methyl‐phloracetophenon und 2‐Acetyl‐dihydroresorcin. Eine neue Synthese von Benzofuranderivaten

Durch Methylierung von Tetra‐ C ‐methyl‐phloracetophenon ( 1 ) mit Methyljodid/Silberoxid werden neben dem O ‐Methyläther 2 das 1.3.3.5.5‐Pentamethyl‐1‐acetyl‐cyclohexantrion‐(2.4.6) ( 10 ) erhalten. Die Methylierung von 1 mit Diazomethan liefert neben 2 ein Benzofuranderivat 11 bzw. 12 . Entsprechende Derivate werden vom 2‐Acetyl‐dihydroresorcin, nicht dagegen vom Acetylresorcin gebildet. Von 1 und 2 werden Ammoniak‐ und Anilinderivate sowie Hydrierungsprodukte beschrieben.