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Über die Methylierungsprodukte von Tetra‐ C ‐methyl‐phloracetophenon und 2‐Acetyl‐dihydroresorcin. Eine neue Synthese von Benzofuranderivaten
Author(s) -
Nowy Günther,
Riedl Wolfgang,
Simon Helmut
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990702
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Methylierung von Tetra‐ C ‐methyl‐phloracetophenon ( 1 ) mit Methyljodid/Silberoxid werden neben dem O ‐Methyläther 2 das 1.3.3.5.5‐Pentamethyl‐1‐acetyl‐cyclohexantrion‐(2.4.6) ( 10 ) erhalten. Die Methylierung von 1 mit Diazomethan liefert neben 2 ein Benzofuranderivat 11 bzw. 12 . Entsprechende Derivate werden vom 2‐Acetyl‐dihydroresorcin, nicht dagegen vom Acetylresorcin gebildet. Von 1 und 2 werden Ammoniak‐ und Anilinderivate sowie Hydrierungsprodukte beschrieben.