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Organozinn‐arsine
Author(s) -
Schumann Herbert,
Östermann Thea,
Schmidt Max
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990637
Subject(s) - chemistry , arsine , medicinal chemistry , lithium (medication) , organic chemistry , catalysis , phosphine , medicine , endocrinology
Phenylchlorarsine (C 6 H 5 ) 3–n AsCl n bzw. AsCl 3 reagieren unter Ausschluß von Feuchtigkeit und Luftsauerstoff mit Lithium‐triphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinn‐arsine (C 6 H 5 ) 3 SnAs(C 6 H 5 ) 2 , {(C 6 H 5 ) 3 Sn} 2 AsC 6 H 5 und {(C 6 H 5 ) 3 Sn} 3 As. Die Umsetzung von Natrium‐diphenylarsid mit Organozinnhalogeniden bzw. SnCl 4 in flüssigem Ammoniak liefert (C 6 H 5 ) 3 SnAs(C 6 H 5 ) 2 , (C 6 H 5 ) 2 Sn{As(C 6 H 5 ) 2 } 2 , C 6 H 5 Sn{As(C 6 H 5 ) 2 } 3 und Sn{As(C 6 H 5 ) 2 } 4 . Die letzten Verbindungen werden leicht zu den entsprechenden Arsinsäureestern oxydiert, welche auch noch durch Umsetzung der Organozinnhalogenide mit Diphenylarsinsäure zugänglich sind.

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