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Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XIII. Eine Synthese bishomologer Carbonsäuren
Author(s) -
Bestmann Hans Jürgen,
Schulz Heinz,
Kunstmann Rudolf,
Rostock Kai
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990620
Subject(s) - chemistry , raney nickel , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Bei der Entschwefelung von Thiolestern 2 mit Raney‐Nickel in Gegenwart von Triphenylphosphin‐methoxycarbonyl‐methylen entstehen α.β‐ungesättigte Carbonsäureester. Diese gehen bei der katalytischen Hydrierung oder beim Kochen mit Raney‐Nickel in die gesättigten Carbonsäureester über, deren Kohlenstoffkette um 2 C‐Atome gegenüber dem Ausgangsester 2 verlängert ist. Analog lassen sich bei Verwendung von Triphenylphosphin‐α‐alkoxycarbonylalkyliden 4 α‐verzweigte Carbonsäureester 7 aufbauen.