Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XIII. Eine Synthese bishomologer Carbonsäuren | Zendy

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Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XIII. Eine Synthese bishomologer Carbonsäuren

Author(s) -

Bestmann Hans Jürgen,

Schulz Heinz,

Kunstmann Rudolf,

Rostock Kai

Publication year - 1966

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19660990620

Subject(s) - chemistry , raney nickel , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry

Bei der Entschwefelung von Thiolestern 2 mit Raney‐Nickel in Gegenwart von Triphenylphosphin‐methoxycarbonyl‐methylen entstehen α.β‐ungesättigte Carbonsäureester. Diese gehen bei der katalytischen Hydrierung oder beim Kochen mit Raney‐Nickel in die gesättigten Carbonsäureester über, deren Kohlenstoffkette um 2 C‐Atome gegenüber dem Ausgangsester 2 verlängert ist. Analog lassen sich bei Verwendung von Triphenylphosphin‐α‐alkoxycarbonylalkyliden 4 α‐verzweigte Carbonsäureester 7 aufbauen.

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