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Oxydative Kupplung von 2‐Thio‐hydantoinen zu indigoähnlichen Farbstoffen
Author(s) -
Götze Johannes,
Kampfer Helmut
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990613
Subject(s) - chemistry , thio , indigo , medicinal chemistry , art , visual arts
Das als Nebenprodukt bei der Synthese des Merocyanins 5 isolierte Dimere 6 von 3‐Äthyl‐1‐phenyl‐2‐thio‐hydantoin ließ sich mit Ag ⊕ ‐Ionen zu dem indigoähnlichen Farbstoff 7 oxydieren. Bei dessen unabhängiger Synthese wurde gefunden, daß sich 1.3‐disubstituierte 2‐Thio‐hydantoine oxydativ in 2 Stufen über farblose Dimere zu indigoiden Farbstoffen kuppeln lassen. Aus 3‐Äthyl‐1‐phenyl‐2‐thio‐hydantoin konnten durch Wahl des Oxydationsmittels zwei isomere Indigofarbstoffe 7 und 8 synthetisiert werden.