Oxydative Kupplung von 2‐Thio‐hydantoinen zu indigoähnlichen Farbstoffen

Das als Nebenprodukt bei der Synthese des Merocyanins 5 isolierte Dimere 6 von 3‐Äthyl‐1‐phenyl‐2‐thio‐hydantoin ließ sich mit Ag ⊕ ‐Ionen zu dem indigoähnlichen Farbstoff 7 oxydieren. Bei dessen unabhängiger Synthese wurde gefunden, daß sich 1.3‐disubstituierte 2‐Thio‐hydantoine oxydativ in 2 Stufen über farblose Dimere zu indigoiden Farbstoffen kuppeln lassen. Aus 3‐Äthyl‐1‐phenyl‐2‐thio‐hydantoin konnten durch Wahl des Oxydationsmittels zwei isomere Indigofarbstoffe 7 und 8 synthetisiert werden.