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Reaktionen der ω‐Alkenylcarbene
Author(s) -
Kirmse Wolfgang,
Graßmann Dietrich
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990545
Subject(s) - chemistry , carbene , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Abstract Aus ω‐Alkenylcarbenen entstehen als Hauptprodukte α.ω‐Diene. Intramolekulare Addition zu Bicycloalkanen findet nicht statt, wenn die Carbene photolytisch aus Diazoverbindungen erzeugt werden. „Komplexierung” der Carbene (katalytische Diazozersetzung, α‐Eliminierung) führt zu intramolekularer Addition in einem von der Kettenlänge abhängigen Ausmaß (Maximum bei C 6 ).