Premium
Stickstoffhaltige Steroide, XIV. Darstellung und Ringöffnungsreaktionen der epimeren 2.3‐Imino‐cholestane
Author(s) -
Ponsold Kurt,
Klemm Dieter
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990513
Subject(s) - chemistry , aziridine , cholestane , stereochemistry , ring (chemistry) , medicinal chemistry , organic chemistry
2α.3α‐ und 2β.3β‐Imino‐cholestan werden durch Reduktion der entsprechenden vicinalen Azidoalkohol‐methansulfonsäureester mit Lithiumaluminiumhydrid dargestellt. Die Struktur der Aziridine wird durch Desaminierung mit salpetriger Säure zu Δ 2 ‐Cholesten gesichert. Einige Derivate der Aziridine werden gewonnen und Ringöffnungsreaktionen der Aziridine und ihrer Derivate untersucht.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom