Premium
Hofmann‐Löffler‐Reaktion mit primären Aminen
Author(s) -
Schmitz Ernst,
Murawski Detlef
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990511
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die in schwach saurem Medium eintretende Disproportionierung von N ‐Chlor‐alkylaminen (RNHCl) bleibt in konzentrierter Schwefelsäure aus. Daher läßt sich die intramolekulare Chlorübertragung (Hofmann‐Löffler‐Reaktion) auch an primären Aminen durchführen. Man erhält mit R = n‐C 4 H 9 , n‐C 5 H 11 und n‐C 7 H 15 sekundäre Pyrrolidinbasen.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom