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Zur Kenntnis der sogenannten „Alkalicarbonyle”︁, IX. Untersuchung der Reduktion von Kohlenmonoxid durch aromatische Radikal‐Anionen
Author(s) -
Büchner Werner
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990510
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Kohlenmonoxid reagiert mit aromatischen Radikalanionen, z. B. mit Natriumnaphthalin, unter Bildung von metallorganischen Verbindungen, welche das Dihydroaromaten‐System und dieNa‐Gruppierung enthalten; der Primärschritt ist eine Reduktion des Kohlenmonoxids zum Formyl‐Radikalanion. Dies ergibt sich aus der Abhängigkeit der Reaktion von den Reduktionspotentialen der Radikalanionen sowie aus der Tatsache, daß Kohlenmonoxid in Gegenwart genügend stark reduzierender Radikalanionen auch auf solche aromatischen Anionen übertragen werden kann, welche allein nicht mit Kohlenmonoxid reagieren. Das unbekannte polarographische Halbstufenpotential des Kohlenmonoxids in wasserfreiem Tetrahydrofuran wird zu ∼−0.4 V geschätzt.