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Über die chromatographische Spaltung von Racematen, IV. Camphersulfonsäuren, Diphensäuren und Aminosäuren

Author(s) -

Krebs Heinz,

Schumacher Wilhelm

Publication year - 1966

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19660990442

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

N ‐Acylierte DL‐Aminosäuren lassen sich durch Chromatographie an Stärke um so besser optisch aktivieren, je größer der Ayclrest ist. Racem . Derivate des Camphers (3‐Brom‐DL‐campher‐sulfonsäure‐(7 1 ) und DL‐Campher‐sulfonsäure‐(1 1 )) und racem . Diphensäure‐derivate lassen sich ebenfalls um so besser trennen, je größer die Asymmetrie der Molekel ist. Optisch reine Fraktionen konnten erhalten werden von 3‐Brom‐DL‐campher‐sulfonsäure‐(7 1 ), 6.6′‐Dinitro‐diphensäure und 4.6.4′.6′‐Tetranitro‐diphensäure.

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