Premium
Über die chromatographische Spaltung von Racematen, IV. Camphersulfonsäuren, Diphensäuren und Aminosäuren
Author(s) -
Krebs Heinz,
Schumacher Wilhelm
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990442
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
N ‐Acylierte DL‐Aminosäuren lassen sich durch Chromatographie an Stärke um so besser optisch aktivieren, je größer der Ayclrest ist. Racem . Derivate des Camphers (3‐Brom‐DL‐campher‐sulfonsäure‐(7 1 ) und DL‐Campher‐sulfonsäure‐(1 1 )) und racem . Diphensäure‐derivate lassen sich ebenfalls um so besser trennen, je größer die Asymmetrie der Molekel ist. Optisch reine Fraktionen konnten erhalten werden von 3‐Brom‐DL‐campher‐sulfonsäure‐(7 1 ), 6.6′‐Dinitro‐diphensäure und 4.6.4′.6′‐Tetranitro‐diphensäure.