z-logo
Premium
Darstellung von Heptamethyl‐cycloheptatrien
Author(s) -
Knoche Hubert
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990403
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , humanities , philosophy
Die Reaktion von Hexamethylbenzol mit Diazoessigester lieferte u. a. zwei Hexamethyl‐„Buchner‐Ester”, die über die Carbinole und Chloride hinweg in Heptamethyl‐cycloheptatrien verwandelt werden konnten. Eine Isomerisierung zu „Heptamethyl‐norcaradien” gelang nicht, jedoch spricht die gegenüber der Stammverbindung hohe Geschwindigkeit der Reaktion mit Maleinsäureanhydrid bei Vorliegen eines valenztautomeren Gleichgewichts für eine stärkere Begünstigung der bicyclischen Form.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here