Premium
Über 2.5‐Diketo‐piperazine, III. Cyclisierung von höheren DL ‐α‐Aminodicarbonsäurediestern und deren Dipeptidestern zu 2.5‐Diketo‐piperazinen
Author(s) -
Augustin Manfred
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990346
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Di‐ und Monoesterhydrochloride, N ‐Z‐Verbindungen, N ‐Z‐Monoester sowie die Cu‐Chelate von höheren DL ‐α‐Aminodicarbonsäuren der Reihe DL ‐α‐Amino‐adipinsäure bis DL ‐α‐Aminododecandisäure werden lückenlos beschrieben. Die Cyclisierung von Dipeptidestern mit N ‐terminalem Glycin führt zu 3‐substituierten, die von Aminosäurediestern zu 3.6‐disubstituierten 2.5‐Diketo‐piperazinen.