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Cyansäureester, VIII. Umsetzung von Cyansäureestern mit Phosphorigsäureestern
Author(s) -
Martin Dieter,
Weise Alfons
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990336
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Trialkylphosphite bilden mit Cyansäure‐arylestern in exothermer Reaktion ein Gemisch aus Nitrilen, Isonitrilen, Alkyl‐aryl‐äthern, Phosphorsäure‐dialkylester‐cyaniden und Phosphorsäure‐dialkylester‐arylestern. Die Natriumsalze der Dialkylphosphite liefern mit Cyansäureestern ausschließlich Phosphorsäuretriester. Die Reaktionen verlaufen als nucleophile Substitution am O‐ und C‐Atom der Cyansäureester und anschließende Stabilisierung der Phosphonium‐Zwischenstufen im Sinne einer Michaelis‐Arbusow‐Reaktion.