Chemie der Cyansäureester, XII. Umsetzung von Cyansäureestern mit Sulfonsäuren und Sulfonsäurederivaten bzw. mit Pseudohalogenwasserstoffen

Sulfonsäuren werden von Cyansäureestern ( 1 ) in die Anhydride übergeführt. Sulfonsäureamide addieren sich an 1 zu Kohlensäureester‐imid‐sulfonamiden ( 6 ), die mit Aminen in Guanidine ( 7 ) übergeführt werden können. Sulfonsäure‐hydrazide reagieren mit 1 im Molverhältnis 1:1 zu Kohlensäureester‐imid‐hydrazid‐Derivaten ( 10 , 11 ), im Molverhältnis 1:2 zu Bis‐kohlensäureester‐imid‐Derivaten ( 13 ) bzw. Amino‐triazolen ( 15 , 16 ). — Cyansäure setzt sich mit 2 Moll. 1 zu Bis‐aryl‐cyanuraten ( 24 ) um, während 2 Moll. Rhodanwasserstoffsäure und 1 Mol. 1 2‐Aroxy‐4.6‐dimercapto‐ s ‐triazine ( 26 ) bilden.