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Aminale heterocyclischer α‐Aldehyde
Author(s) -
Hensel Hans R.
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990321
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei acht heterocyclischen α‐Aldehyden wird die unterschiedliche Aminalisierungstendenz zur Basizität des Heterocyclus in Beziehung gebracht. Pyrrol‐aldehyd‐(2) bildet ebenso wie Benzimidazol‐aldehyd‐(2) cyclische Aminale mit zentralem Piperazinring. Dagegen versagen Indolaldehyd‐(2), Indol‐aldehyd‐(3) und Indazol‐aldehyd‐(3) bei den nucleophilen Reaktionen der Aminalisierung und Benzoinkondensation.