Premium
Über Triarylimidazolyle und Triarylimidazol‐Farbstoffe
Author(s) -
Baumgärtel Helmut,
Zimmermann Herbert
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990316
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , imidazole , stereochemistry
Bei der Dehydrierung arylsubstituierter Imidazole mit Bleidioxyd in unpolaren Lösungsmitteln, besser noch durch Umsetzung der Alkalisalze der Imidazole mit Brom, entstehen tieffarbige Radikale, die Imidazolyle. Die Radikale stehen in Lösung im Gleichgewicht mit ihren Dimeren, den Biimidazolylen‐(1.1′). — Die Gleichgewichte wurden spektroskopisch vermessen; Gleichgewichtskonstanten, Dissoziationsenthalpien und Entropien werden mitgeteilt. — Bei der Oxydation von 2.4.5‐Tris‐[ p ‐dimethylamino‐phenyl]‐imidazol entsteht ein tief rotes Farbstoff‐Kation, dessen chemische Eigenschaften denen des Kristallvioletts ähneln. 2.4.5‐Tris‐[ p ‐nitro‐phenyl]‐imidazol hat saure Eigenschaften. Mit Basen oder mit Alkalimetall werden tiefrote Farbstoff‐Anionen gebildet.