Über Thioacyl‐isocyanate, III. Synthese und Eigenschaften von N ‐Thiobenzoyl‐harnstoffen

Primäre und sekundäre Amine addieren sich mit wechselnden Ausbeuten an Thiobenzoyl‐isocyanat zu N ‐Thiobenzoyl‐harnstoffen, die genauer charakterisiert werden. Die Grundverbindung dieser Reihe, auf diese Weise anscheinend nicht zugänglich, erhält man durch selektive Verseifung von N ‐Benzoyl‐ N ′‐thiobenzoyl‐harnstoff, der auch durch inverse Addition (Benzoyl‐isocyanat + Thiobenzamid) zu gewinnen ist. Die Addukte von Hydrazinen und Amidinen neigen stark zur Cyclisierung.