Darstellung und Reaktionen von Nucleosid‐5′‐phosphorsäure‐α‐pyridylestern

Nucleosid‐5′‐phosphorsäure‐α‐pyridylester ( 2 ) werden durch Veresterung von Nucleosid‐5′‐phosphorsäuren und α‐Pyridon mit Hilfe von Dicyclohexylcarbodiimid in guten Ausbeuten erhalten. Durch Umsetzung von 2 mit Zuckerphosphorsäuren und Orthophosphorsäure unter milden Bedingungen entstehen Nucleotid‐Coenzyme bzw. Nucleosid‐5′‐pyrophosphorsäuren ebenfalls in guten Ausbeuten. Die Reaktivitäten von Nucleosid‐5′‐phosphorsäure‐α‐pyridylestern und den entsprechenden Morpholiden werden auf Grund von Hydrolysedaten qualitativ miteinander verglichen.