Premium
6 H ‐1.2‐Oxazine durch 1.4‐Addition an konjugierte Diene
Author(s) -
Klamann Dieter,
Fligge Manfred,
Weyerstahl Peter,
Kratzer Jakob
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990227
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , diene , stereochemistry , organic chemistry , natural rubber
Eine durch Schwermetallsalze katalysierbare 1.4‐Addition von Nitrosylschwefelsäure oder Dinitrosyldisulfat an konjugierte Diene in aprotischen, dipolaren Lösungsmitteln führt über den ungesättigten Nitroso‐schwefelsäurehalbester und eine spontane cyclisierende Selbstalkylierung des daraus gebildeten Oxims zum 6 H ‐1.2‐Oxazin‐System. Thermische Zersetzung der 6 H ‐1.2‐Oxazine liefert Pyrrole.