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Thermolyse der Δ 2 ‐1.2.3‐Triazolin‐4‐carbonester; Chemismen des Triazolin‐Zerfalls
Author(s) -
Szeimies Günter,
Huisgen Rolf
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990217
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , enamine , organic chemistry , catalysis
Die Bildung von Aziridinen und Iminen (bzw. Enaminen) beim Δ 2 ‐Triazolin‐Zerfall ist bekannt. Bei den 1‐Aryl‐Δ 2 ‐triazolin‐carbonsäure‐(4)‐estern führt die thermische Stickstoffabgabe ausschließlich zu Aziridinen, während die unter Basenkatalyse aus den Triazolinen hervorgehenden ringoffenen Diazoverbindungen beim Erhitzen nur Enamine ergeben. Die Mechanismen werden diskutiert.
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