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Eine Allylwanderung der Nitrogruppe bei der Reaktion 2.4.6‐triarylierter Pyryliumsalze mit Phenylnitromethan
Author(s) -
Dimroth Karl,
Wache Harro
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990206
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Triaryl‐substituierte Pyryliumsalze reagieren mit Phenylnitromethan bei Zusatz von Basen zu einem Gemisch aus Tetraaryl‐nitrobenzol und Tetraaryl‐phenol. Mit Triäthylamin als Base ist das Nitrobenzol‐Derivat rein ohne Phenol‐Derivat zugänglich, während durch längeres Erhitzen mit Kalium‐tert.‐butylat das Phenol zum Hauptprodukt wird. Ein Zwischenprodukt konnten wir isolieren und seine Konstitution aufklären. Mit dieser Reaktion beschreiben wir die bisher in der Literatur unbekannte Allylwanderung einer Nitro‐Gruppe zu einer CNO 2 ‐ bzw. CONO‐Verbindung.