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Synthesen mit vinylogen Säurederivaten, VII. β.β‐Substituierte 5‐Äthyliden‐rhodanine
Author(s) -
Behringer Hans,
Falkenberg Kurt
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990147
Subject(s) - chemistry , rhodanine , stereochemistry , organic chemistry
5‐Äthoxymethylen‐rhodanine 1 lassen sich mit aktiven Methylenverbindungen und tertiären Basen zu β.β‐disubstituierten 5‐Äthyliden‐rhodaninen 2 – 8 kondensieren; mit Enaminen entstehen Merocyanine 10 – 13 . — Mit Diazomethan reagieren die stark aciden 5‐Äthylidenrhodanine unter Methylierung des Thiocarbonylschwefels am Ring zu Betainen 17 , die ihrerseits Kondensationen mit aktiven Methylenverbindungen oder Piperidin unter Abspaltung von Methylmercaptan eingehen.