Premium
Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXXVIII. Darstellung und Umsetzung einiger substituierter 3‐Nitro‐pyridine
Author(s) -
Dornow Alfred,
v. Plessen Helmold
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990138
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , pyridine , organic chemistry , alkyl
Abstract Nitromalonester und Verbindungen mit Ketimin‐Enamin‐Struktur kondensieren zu 3‐Nitro‐2.4‐dihydroxy‐pyridinen. Deren Methylierung liefert 3‐Nitro‐4‐methoxy‐ N ‐methyl‐pyridone bzw. 3‐Nitro‐2.4‐dimethoxy‐pyridine. Die Methoxygruppen wurden durch primäre aliphatische Amine bzw. durch Hydrazinoverbindungen substituiert. — Katalytische Hydrierung der 3‐Nitro‐4‐amino‐ und 3‐Nitro‐4‐hydrazino‐ N ‐methyl‐pyridone führt zu 3.4‐Diamino‐ bzw. 3‐Amino‐4‐hydrazino‐Verbindungen, die zu verschiedenen Ringschlußreaktionen herangezogen werden.