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Äthinierungsreaktionen, XXIII. Reaktionen am 11 H ‐Dibenzo[ c.f ][1.2]diazepinon‐(11)
Author(s) -
Ried Walter,
Piesch Steffen
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990136
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
11 H ‐Dibenzo[ c.f ] [1.2]diazepinon‐(11) ( 1 ) läßt sich in 11‐Stellung äthinieren. Als Nebenprodukt entsteht Acridon. Das Äthinol lagert sich nach Meyer‐Schuster zum ungesättigten Aldehyd um. Ketene addieren sich an die Azobrücke von 1 zu Vierringaddukten. 1 wird zur Hydrazoverbindung hydriert und diese mit Malonylchlorid zu einer azulenähnlichen Verbindung umgesetzt.