Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis‐Säuren‐Katalyse, II. Reaktionen von Diazoessigsäure‐äthylester mit Acetalen und Orthocarbonsäure‐trialkylestern

Acetale und Orthocarbonsäure‐trialkylester reagieren mit Diazoessigsäure‐äthylester in Gegenwart katalytischer Mengen BF 3 ‐Ätherat bei Raumtemperatur gemäß Schema (5). Diese Reaktion ergibt eine experimentell einfache Methode zur Überführung von Acetalen und Orthoestern unter Kettenverlängerung in Carbonsäureester. — Offenkettige und cyclische Acetale, die nicht nach (5) umgesetzt werden konnten, sind in den „Sonderbesprechungen” zusammengefaßt; 1.3‐Dioxolan liefert bei der Behandlung mit katalytischen Mengen BF 3 und wenig Diazoessigester ein festes, farbloses Polymerisat.