Premium
Über Reaktionen mit Aluminiumalkylen, III. Zum Mechanismus der Reaktion von Triäthylaluminium mit Isocyanaten und Isothiocyanaten
Author(s) -
Reinheckel Heinz,
Jahnke Dietrich,
Kretzschmar Günter
Publication year - 1966
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19660990103
Subject(s) - chemistry , oxonium ion , medicinal chemistry , organic chemistry , ion
Triäthylaluminium reagiert mit Isocyanaten der allgemeinen Formel R′ NCO (R′= Phenyl, n‐, sek.‐, iso‐Butyl) über eine Zwischenverbindung, in der eine AlN‐Bindung vorliegt (Imonium‐Carbonium‐Mesomerie im Übergangszustand). Triäthylaluminium und tert.‐Butylisocyanat reagieren hingegen teilweise über eine Zwischenverbindung mit einer AlO‐Bindung (Oxonium‐Carbonium‐Mesomerie im Übergangszustand). Die Reaktion von Triäthylaluminium mit Isothiocyanaten der allgemeinen Formel R′NCS (R′=Phenyl, n‐, iso‐, tert.‐Butyl) verläuft analog den Isocyanaten über eine Zwischenverbindung mit AlN‐Bindung.