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Zerfallsreaktionen des Diazoessigsäure‐allylesters
Author(s) -
Kirmse Wolfgang,
Dietrich Hilmar
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650981230
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Zersetzung von Diazoessigsäure‐allylester ( 1 ) mit Kupferkatalysatoren liefert das bicyclische Lacton 2 neben den „Dimeren” 3 und 4 . Die Addition an Cyclohexen konkurriert etwa gleichberechtigt mit der intramolekularen Addition zu 2 . Photolyse von 1 führt ausschließlich zu Reaktionen mit dem Lösungsmittel (Cyclohexan, Benzol).