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Eine neue Synthese des (±)‐Eleutherols
Author(s) -
Sieglitz Adolf,
Böhme Peter,
Jordanides Christos
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650981226
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Ausgehend von 2‐Chlor‐5‐methoxy‐toluol erhält man über fünf Stufen 1‐Hydroxy‐8‐methoxy‐2‐[α‐hydroxy‐äthyl]‐naphthalin‐carbonsäure‐(3)‐ lacton. Dieses Produkt zeigt das gleiche IR‐Spektrum wie das aus den Knollen von Eleutherine bulbosa gewonnene (+)‐Eleutherol und ist mit synthetischem (±)‐Eleutherol identisch.