Das Verhalten homogener und phosphinsubstituierter Eisencarbonylhalogenide gegenüber Natriumamalgam: Tris(triphenylphosphin)‐dicarbonyl‐eisen

Während die Reduktion von Tetracarbonyleisen(II)‐bromid mit Natriumamalgam unter beträchtlicher Zersetzung Tetracarbonylferrat(—II), [Fe(CO) 4 ] 2− , liefert, bildet sich bei den Reduktionen der entsprechenden mono‐ und bis‐triphenylphosphin‐substituierten Eisencarbonylhalogenide, Fe(CO) 3 PR 3 X 2 und Fe(CO) 2 (PR 3 ) 2 X 2 (R = C 6 H 5 ), kein phosphinsubstituiertes Carbonylferrat‐Anion. Vielmehr entstehen hierbei, bei Anwesenheit eines Triphenylphosphin‐Überschusses sogar quantitativ, Bis(triphenylphosphin)‐tricarbonyl‐eisen bzw. das bisher unbekannte Tris(triphenylphosphin)‐dicarbonyl‐eisen, Fe(CO) 2 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 3 . Anhand des IR‐Spektrums dieser Verbindung und im Zusammenhang mit Dipol‐ und magnetischen Messungen wurde deren Struktur diskutiert.