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Chemie der Cyansäureester, XI. Umsetzung von Cyansäureestern mit Verbindungen mit nucleophilem Kohlenstoff und 1.3‐dipolaren Agenzien
Author(s) -
Grigat Ernst,
Pütter Rolf,
Mühlbauer Ernst
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650981202
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Cyansäureester übertragen ihre CN‐Gruppe auf Verbindungen mit nucleophilem Kohlenstoffatom. Dabei lassen sich in einigen Fällen die als Zwischenstufe zu formulierenden Imidsäureester ( 3 ) isolieren. — Cyansäureester addieren sich unter Ringschluß an Alkaliazide zu Tetrazol‐Derivaten ( 12 ), an Nitrone zu Oxadiazolinen ( 13 ). — Aus Dithiokohlensäure‐methylester‐phenylhydrazid ( 14 ) und Cyansäureestern bilden sich Triazol‐Derivate ( 15a ).