Chemie der Cyansäureester, XI. Umsetzung von Cyansäureestern mit Verbindungen mit nucleophilem Kohlenstoff und 1.3‐dipolaren Agenzien

Cyansäureester übertragen ihre CN‐Gruppe auf Verbindungen mit nucleophilem Kohlenstoffatom. Dabei lassen sich in einigen Fällen die als Zwischenstufe zu formulierenden Imidsäureester ( 3 ) isolieren. — Cyansäureester addieren sich unter Ringschluß an Alkaliazide zu Tetrazol‐Derivaten ( 12 ), an Nitrone zu Oxadiazolinen ( 13 ). — Aus Dithiokohlensäure‐methylester‐phenylhydrazid ( 14 ) und Cyansäureestern bilden sich Triazol‐Derivate ( 15a ).