Benzazole, XIX. Glykoside des Benzthiazolthions

Bei der Reaktion von α‐Acetobromhexosen mit Benzthiazolthion‐yl‐natrium in Äthanol werden nur S‐[Tetraacetyl‐β‐glykosyl]‐benzthiazolthione gebildet. Diese Verbindungen erhält man auch durch Umsetzen von α‐Acetobromhexosen mit Bis‐[benzthiazolthion‐yl]‐quecksilber in Dimethylformamid; als Nebenprodukte treten hier kleine Mengen an N‐[Tetraacetyl‐glykosyl]‐benzthiazolthionen auf. Die genannten Tetraacetate lassen sich zu freien S‐ bzw. N‐[Glykosyl]‐benzthiazolthionen entacetylieren. Die Strukturen der Verbindungen gehen aus den UV‐Absorptionsspektren hervor.