Fluorierungen organischer Verbindungen mit Chlortrifluorid, II . Einwirkung von Chlortrifluorid auf Äthylen in der Gasphase

In einen Reaktor mit definierter Reaktionszone wurden mit Stickstoff verdünntes Äthylen und Chlortrifluorid mit Geschwindigkeiten bis zu 100 m/sec eingedüst. Von den durch Additions‐ und Substitutionsreaktionen entstandenen 30 Verbindungen konnten 21, entsprechend 95–98% der Gesamtausbeute, mit Sicherheit, 2 weitere mit großer Wahrscheinlichkeit identifiziert werden. — Der Addition von ClF, F 2 und Cl 2 an CH 2 CH 2 folgten Substitutionsreaktionen von Wasserstoff durch Fluor oder Chlor und Chlor durch Fluor, nicht jedoch von Fluor durch Chlor. — Die Zusammensetzung der Reaktionsgemische konnte im wesentlichen durch gaschromatographische Untersuchungen geklärt werden. Die Additionsschritte ließen sich durch die Umsetzung anderer halogenierter Äthylene, die Substitutionen durch die Umsetzung von halogenierten Äthanen mit ClF 3 sichern. Als Ergebnis konnte ein Schema für die einzelnen Stufen der Reaktion aufgestellt werden; für die präparative Gewinnung einzelner Reaktionsprodukte ließen sich optimale Bedingungen finden und experimentell bestätigen.