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Redox‐Spaltung von Sulfonamiden, III. Struktur und Spaltung der Bis‐arylsulfonyl‐Derivate des 5‐Amino‐1‐phenyl‐Δ 4 ‐pyrazolins
Author(s) -
Dorn Helmut,
Hilgetag Günter,
Zubek Alfred
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650981037
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
5‐Amino‐1‐phenyl‐Δ 4 ‐pyrazolin bildet mit 1–2.4 Mol Arylsulfochlorid in Pyridin sowie wäßrig‐alkalisch Bis‐sulfonyl‐Derivate 4 . Es wird ein allgemeiner Überblick über die Mechanismen der SN‐Spaltung von Sulfamiden gegeben und gezeigt, daß die SN‐Spaltung der Bis‐sulfonyl‐Derivate 4 sowohl alkalisch als auch sauer unter Verbleib der SN‐Bindungselektronen beim Schwefel erfolgt.