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Weitere Reaktionen aromatischer und heteroaromatischer Aldehyde mit Diazomethan, IV. Über die Bildung von β‐Ketolen
Author(s) -
Capuano Lilly
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650981014
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , aldehyde , organic chemistry , catalysis
Bei der Einwirkung von Diazomethan auf eine Reihe heteroaromatischer sowie einen aromatischen Aldehyd bildeten die Aldehyde mit „positivem” Rest vorzugsweise entweder β‐Ketole, gewöhnlich im Gemisch mit einer von der Menge des angewandten Diazomethans abhängigen Menge Methylketon, oder Epoxyd. Methanol fördert die Epoxydbildung. Aldehyde mit „negativem” Rest dagegen wurden durchweg in Methylketon umgewandelt.