Synthesen in der heterocyclischen Reihe, VI. Darstellung von 1‐Guanyl‐pyrazol und Pyrazolyl‐(1)‐s‐triazin. — Synthesen substituierter s‐Triazine | Zendy

Bredereck Hellmut | Zendy; Effenberger Franz | Zendy; Hajek Manfred | Zendy

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Synthesen in der heterocyclischen Reihe, VI. Darstellung von 1‐Guanyl‐pyrazol und Pyrazolyl‐(1)‐s‐triazin. — Synthesen substituierter s‐Triazine

Author(s) -

Bredereck Hellmut,

Effenberger Franz,

Hajek Manfred

Publication year - 1965

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19650981013

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazine , polymer chemistry

Aus Aminoguanidin‐hydrogencarbonat und 1.1.3.3‐Tetraäthoxy‐propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1‐Guanyl‐pyrazol‐hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s‐Triazine liefert. — Die Pyrazolyl‐Gruppe der Pyrazolyl‐(1)‐s‐triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy‐s‐triazin (als Monohydrat) isoliert.

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